A case report of Small Colony variant of Staphylococcus aureus isolated from a patient with chronic oesteomyelitis in a tertiary care hospital of eastern India

نویسندگان

چکیده

برای دانلود رایگان متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

Robinow Syndrome: a Rare Case Report from a Tertiary Care Hospital in Eastern India

Background Robinow syndrome is a rare congenital disorder with phenotypically heterogeneous abnormalities. Two modes of inheritances are known for this syndrome namely autosomal recessive and autosomal dominant. Case Report We describe here an eighteen-month-old child who had mesomelic short stature, abnormal facial features, clinodactyly, micropenis and vertebral changes which were further sup...

متن کامل

CHARACTERISTICS AND ANTIBIOGRAM OF SMALL COLONY VARIANTS OF Staphylococcus aureus FROM A TERTIARY CARE HOSPITAL IN EASTERN INDIA

Introduction: Small colony variants (SCVs) are morphotypes of Staphylococcus aureus that are about onetenth the size of wild-type Staphylococcus aureus. They are slow growing and produce indolent infections, and are usually auxotrophic for Vitamin K, Carbon dioxide or hemin. They are prone to be missed unless meticulous suspicion is there, because coagulase test is often delayed and hemolysis o...

متن کامل

a comparison of linguistic and pragmatic knowledge: a case of iranian learners of english

در این تحقیق دانش زبانشناسی و کاربردشناسی زبان آموزان ایرانی در سطح بالای متوسط مقایسه شد. 50 دانش آموز با سابقه آموزشی مشابه از شش آموزشگاه زبان مختلف در دو آزمون دانش زبانشناسی و آزمون دانش گفتار شناسی زبان انگلیسی شرکت کردند که سوالات هر دو تست توسط محقق تهیه شده بود. همچنین در این تحقیق کارایی کتابهای آموزشی زبان در فراهم آوردن درون داد کافی برای زبان آموزان ایرانی به عنوان هدف جانبی تحقیق ...

15 صفحه اول

robinow syndrome: a rare case report from a tertiary care hospital in eastern india

background robinow syndrome is a rare congenital disorder with phenotypically heterogeneous abnormalities. two modes of inheritances are known for this syndrome namely autosomal recessive and autosomal dominant. case report we describe here an eighteen-month-old child who had mesomelic short stature, abnormal facial features, clinodactyly, micropenis and vertebral changes which were further sup...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Advanced Biomedical Research

سال: 2014

ISSN: 2277-9175

DOI: 10.4103/2277-9175.124683